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金花制藥廠進(jìn)行質(zhì)量環(huán)境雙體系審核
發(fā)布時(shí)間:2021-12-06 查看次數(shù):
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11
月
29
日至
12
日
1
日,金花股份
金花制藥
廠進(jìn)行
ISO9000/14000
質(zhì)量環(huán)境雙體系審核。公司聘請(qǐng)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),依據(jù)公司《管理手冊(cè)》、《程序文件》、相關(guān)法律法規(guī)及《
2021
年度質(zhì)量環(huán)境目標(biāo)指標(biāo)及分解表》,分別對(duì)溶液劑、膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑的生產(chǎn)過(guò)程涉及到的質(zhì)量
/
環(huán)境管理及其過(guò)程進(jìn)行逐項(xiàng)檢查。
評(píng)審組通過(guò)與藥廠行政人事、物料采購(gòu)、技術(shù)質(zhì)量、設(shè)備儲(chǔ)運(yùn)、生產(chǎn)車(chē)間及營(yíng)銷(xiāo)中心等部門(mén)的深入交流和文件確認(rèn),對(duì)金花制藥廠審核期內(nèi)的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)規(guī)范、物料供應(yīng)商審計(jì)、顧客滿(mǎn)意度、質(zhì)量投訴處理、質(zhì)量環(huán)境培訓(xùn)、藥品生產(chǎn)和合格率、生產(chǎn)工藝改進(jìn)、安全標(biāo)準(zhǔn)化、固廢廢棄物分類(lèi)及危險(xiǎn)固廢收集處理、三廢排放與環(huán)境改造項(xiàng)目及實(shí)際效果等各項(xiàng)記錄和現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行了詳細(xì)核查。
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